Кръвен тест обещава ранно откриване на над 50 вида рак
Учени от американската биотехнологична компания Grail представиха обещаващи резултати от нов кръвен тест, който може да революционизира скрининга за рак. Тестът, наречен Galleri, е способен да открива над петдесет вида рак, включително такива, които обикновено остават безсимптомни до късни стадии, като например тумори на панкреаса и яйчниците.
Може да прочетете повече за нашата нова рубрика "10 гастрономически минути с Мая" тук.
Новата технология се основава на откриването на фрагменти от ракова ДНК в кръвта чрез таргетирано метилиране, секвениране от следващо поколение и машинно обучение. Освен че сигнализира за наличието на тумор, тестът може да предостави информация за неговия произход и стадия на заболяването.
Резултатите бяха представени на конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология в Берлин и са базирани на мащабното проучване „Pathfinder 2“, включващо близо 36 000 участници на възраст над 50 години без видими симптоми. Тестът е идентифицирал приблизително 40% от раковите случаи сред наблюдаваните участници в рамките на една година. От 329 пациенти, на които в крайна сметка е поставена диагноза рак, Galleri е открил 133 случая, докато останалите 67 са били идентифицирани чрез конвенционални методи.
Според учените това означава, че тестът е успял да разкрие повече от една трета от случаите на рак, като 75% от тях обикновено се пропускат при стандартния скрининг. В комбинация с традиционните тестове за рак на гърдата, дебелото черво, простатата, белия дроб и маточната шийка, Galleri увеличава шанса за ранно откриване на рак над седем пъти.
Освен високата си точност, Galleri има потенциал да промени подхода към ранната диагностика, тъй като повече от половината от откритите тумори са били в ранен стадий (I или II), а произходът им е могъл да бъде определен в 92% от случаите. Това означава, че пациентите могат да получат лечение навреме, когато шансовете за успешно възстановяване са най-високи.
В момента тестът се тества в Британската национална здравна система върху 140 000 пациенти, като резултатите се очакват през 2026 г. Разработчиците го представят като потенциален пробив, който може да спаси хиляди животи, като предложи по-ефективен и всеобхватен подход към ранната диагностика на рак.
